【预期用途】 美沙酮为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。与吗啡比较，具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时，t1/2为15～18小时，血浆蛋白结合率为85%～90%。肝脏是美沙酮代谢的主要场所，从尿中和大便中排出未经变化的药量小于服入量的10％。 本品用于定性检测尿液中的美沙酮。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。 【检验原理】 采用胶体金免疫层析技术，在硝酸纤维素膜上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被MTD-BSA结合物和羊抗鼠IgG多抗，在结合垫上含有MTD抗体金标记物，应用竞争抑制法原理，定性检测尿液中的美沙酮。检测时，如果尿样中美沙酮浓度低于300ng/ml，MTD抗体金标记物不能全部与之结合，未结合的金标记物在层析过程中与固定在硝酸纤维素膜上的MTD-BSA结合物结合，从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带；如果尿样中美沙酮浓度高于300ng/ml，MTD抗体金标记物全部被结合，因此在检测线(T线)处不会出现紫红色条带。无论美沙酮是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现在质控区(C线)处，紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否符合正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。